证据台账
文献与假设
保留检索范围、证据脉络和研究空白，避免结论脱离来源。
- PubMed / CrossRef 检索
- 证据地图与研究空白
- 假设与来源对应
Clinical research ledger
正在读取研究台账…
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面向临床医生的医学科研工作流
不会设计研究，也可以从一个临床想法开始。Clin2Sci 帮你把研究问题、文献证据、研究方案、分析结果与论文草稿组织在同一个连续项目中，让每一步更清楚、更可追溯。
主要结果与确认状态
结论、版本、来源与局限沿同一条线索保存，方便研究者逐项复核。
主要结论稳定；分析环境和决策曲线仍需研究者确认。
主要结果（主分析）
多因素 Logistic 回归显示，术前糖尿病与 30 天 MACE 风险显著相关。
| 变量 | OR (95% CI) | P 值 |
|---|---|---|
| 术前糖尿病（vs. 否） | 1.58 (1.10–2.27) | 0.012 |
| 年龄（每增加 10 岁） | 1.23 (1.12–1.35) | <0.001 |
| 女性（vs. 男性） | 1.42 (1.02–1.98) | 0.038 |
| 肌酐（每增加 10 μmol/L） | 1.07 (1.02–1.13) | 0.006 |
注：模型已调整年龄、性别、BMI、吸烟、既往高血压、肌酐、手术时间等变量。数据为匿名示例。
从想法开始
先用 PICO 把模糊的临床观察变成可研究的问题。
五阶段衔接
问题、证据、方案、分析与写作沿同一个项目推进。
成果可复核
关键结论关联来源、方法、版本和研究者确认状态。
从想法到成果
每个阶段都有明确的研究产物，上一阶段的判断会带入下一阶段，减少反复整理，也避免关键背景在不同工具之间丢失。
PICO、研究边界与待确认假设
检索范围、证据地图与候选假设
研究方案、变量字典与分析计划
可复核结果包、诊断、版本与采纳状态
重点阶段：结果包（Ch.4）IMRAD 草稿、图表锚点与限制声明
先把一段临床观察梳理成轻量 PICO 草案，再决定下一步研究路径。
从 Ch.1 开始，试用 PICO可复核结果包
通过这份示例结果包，你可以看到表图、模型诊断、版本、来源、局限和采纳状态如何在同一个项目中保留。公开示例只展示信息结构，不提供下载或工作区入口。
主要结论稳定；分析环境和决策曲线仍需研究者确认。
主要结果（主分析）
多因素 Logistic 回归显示，术前糖尿病与 30 天 MACE 风险显著相关。
| 变量 | OR (95% CI) | P 值 |
|---|---|---|
| 术前糖尿病（vs. 否） | 1.58 (1.10–2.27) | 0.012 |
| 年龄（每增加 10 岁） | 1.23 (1.12–1.35) | <0.001 |
| 女性（vs. 男性） | 1.42 (1.02–1.98) | 0.038 |
| 肌酐（每增加 10 μmol/L） | 1.07 (1.02–1.13) | 0.006 |
注：模型已调整年龄、性别、BMI、吸烟、既往高血压、肌酐、手术时间等变量。数据为匿名示例。
主要结论稳定；分析环境和决策曲线仍需研究者确认。
需确认（2 项）
后续重运行能力待恢复
当前结果包可审阅；如需修改分析方案，请等待受控执行环境恢复后重新运行。
DCA 曲线需复核
决策曲线在部分阈值区间净收益不稳定，需研究者复核适用范围。
主要结果（主分析）
多因素 Logistic 回归显示，术前糖尿病与 30 天 MACE 风险显著相关。
| 变量 | OR (95% CI) | P 值 |
|---|---|---|
| 术前糖尿病（vs. 否） | 1.58 (1.10–2.27) | 0.012 |
| 年龄（每增加 10 岁） | 1.23 (1.12–1.35) | <0.001 |
| 女性（vs. 男性） | 1.42 (1.02–1.98) | 0.038 |
| 肌酐（每增加 10 μmol/L） | 1.07 (1.02–1.13) | 0.006 |
| 既往心梗（vs. 否） | 1.68 (1.26–2.24) | <0.001 |
| 支架置入数 ≥ 2（vs. 否） | 1.37 (1.02–1.84) | 0.037 |
注：模型已调整年龄、性别、BMI、吸烟、既往高血压、肌酐、手术时间等变量。数据为匿名示例。
队列与样本
12 家中心；N = 12,356；事件率 8.3%
模型与方法
多因素 Logistic 回归；缺失值采用 MICE
关键局限
观察性研究；部分变量缺失比例超过 10%
证据完整性
完整性、变量单位和统计假设均已登记
研究产物与过程
禁止输入或上传可直接识别个人的数据；当前规则只能提示部分明显标识，不能证明已完成去标识化，研究者仍需确认合法使用基础和机构要求。
来源与关键决策可追踪，但统计解释和适用性仍需研究者审阅。
研究者和所在机构负责伦理、授权与数据使用决定。
投稿材料需按目标期刊复核，录用由期刊编辑与同行评审决定。
系统提供研究设计、统计分析、结果解释和写作组织辅助；产物需由研究者复核并承担最终责任，不承诺期刊录用、审稿结论或发表结果。
使用 AI 辅助形成的分析说明和写作草稿，需由研究者核对准确性、引用与原创性，并按目标期刊要求披露 AI 的使用方式。
无需注册，先用快速工具生成一个轻量 PICO；准备继续时，再查看科研包的交付范围与价格。