开始项目
从研究想法或已有数据建立项目，先完成免费 Ch.1 和有限证据预览，再按适配情况选择整包或阶段购买。
Clinical research ledger
正在读取研究台账…
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资源中心
文档入口按真实工作流组织：先建立项目，再完成 Ch.1 到 Ch.5 的研究闭环。涉及权益、执行和结果的操作都回到项目内完成。
从研究想法或已有数据建立项目，先完成免费 Ch.1 和有限证据预览，再按适配情况选择整包或阶段购买。
先把临床问题、证据范围、研究方案、数据字段和质控状态整理清楚，再进入统计执行准备。
项目内确认数据、方案和额度后启动执行。结果表图绑定运行记录、方法版本和诊断提示，便于医生审阅。
写作阶段使用已确认的研究设计、结果和限制说明，保留医生对结论强度的控制。
公开价格页只解释科研包差异；项目解锁、额度确认和后续操作都在已登录项目内完成。
系统故障按项目内提示恢复，失败不扣分析或修订额度；账户和交易异常可登记错误编号。使用说明与样例供自助查阅。
端到端样例项目
回顾性队列研究样例
使用去标识化字段说明和汇总结果演示 Clin2Sci 工作流，不包含真实患者记录、原始病历文本或上传文件名。
Ch.1
把临床观察改写为可检索、可分析的 PICO。
公开产物：PICO 摘要、研究目标、关键变量草稿
Ch.2
使用 PubMed、Europe PMC、OpenAlex 和 Crossref 免费检索，可查看文献来源和检索式。
公开产物：文献登记表、候选假设、检索策略
Ch.3
把纳排、变量、STROBE 缺口和数据字典整理为执行前检查项。
公开产物：研究方案、伦理要点、数据模板、质控清单
Ch.4
执行前确认分析方案和所需额度，采纳结果后进入写作。
公开产物：分析计划、结果表图、诊断摘要、来源记录
Ch.5
说明具体修改要求即可修订正文；关键结论对应已采纳表图，正文和来源记录分开导出。
公开产物：IMRAD 草稿、投稿信、审稿回复框架、交付物包